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陰離子交換樹(shù)脂大孔強(qiáng)堿性離子樹(shù)脂

  • 更新時(shí)間:  2025-09-11
  • 產(chǎn)品型號(hào):  201*7
  • 簡(jiǎn)單描述
  • 陰離子交換樹(shù)脂大孔強(qiáng)堿性離子樹(shù)脂
      離子交換樹(shù)脂內(nèi)含有一定量的水份,在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水份。如果貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水,應(yīng)先用 濃食鹽水(8-10%)浸泡1-2小時(shí),再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹(shù)脂急劇膨脹而破碎。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中,應(yīng)保持在5-40℃的溫度環(huán)境中,避免過(guò)冷或過(guò)熱,影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí),可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
詳細(xì)介紹

陰離子交換樹(shù)脂大孔強(qiáng)堿性離子樹(shù)脂 專業(yè)生產(chǎn):陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 大孔吸附樹(shù)脂 軟化水樹(shù)脂 混床MB樹(shù)脂 18兆歐超純水拋光樹(shù)脂 線切割慢走絲樹(shù)脂 污水脫色樹(shù)脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹(shù)脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹(shù)脂,酸回收樹(shù)脂,鰲合樹(shù)脂 食品級(jí)樹(shù)脂 提礬樹(shù)脂 吸金樹(shù)脂 提銀樹(shù)脂 強(qiáng)酸強(qiáng)堿弱酸弱堿四大類幾十種型號(hào)有:001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等


 

產(chǎn)品名稱:

201×7717)強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂

產(chǎn)品圖:

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

201×7是在交聯(lián)為7%的苯乙烯-二乙烯苯共聚體上帶有季銨基[-N(CH3)3OH]的陰離子交換樹(shù)脂。主要用于純水制備、廢水處理、生化制品及濕法冶金中鎢、鉬的提取。

理化性能指標(biāo):

指標(biāo)名稱

指標(biāo)

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):

GB/T13660-92

外觀

半透明球狀顆粒

出廠型式

CLˉ

含水量 %

42.00-48.00

質(zhì)量全交換容量 mmol/g

≥3.60

體積全交換容量 mmol/ml

≥1.35

濕視密度 g/ml

0.67-0.73

濕真密度 g/ml

1.060-1.100

范圍粒度 %

(0.315-1.25mm)≥95

下限粒度 %

(<0.315mm)≤1

有效粒徑 mm

0.400-0.700

均一系數(shù)

≤1.60

磨后圓球率 %

≥90

使用參考指標(biāo):

指標(biāo)名稱

指標(biāo)

pH范圍

1-14

使用溫度°C

OHˉ:40   CLˉ:100

轉(zhuǎn)型膨脹率(CLˉ→OHˉ)%

≤27

工作交換容量 mmol/L

≥450

運(yùn)行流速 m/h

15-30

 

 

 

陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂的貯存:

  離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹(shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中,強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中,應(yīng)保持在5-40°C的溫度環(huán)境中,避免過(guò)冷或過(guò)熱,影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí),可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。
新樹(shù)脂的預(yù)處理:

  新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí),上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。

 

陽(yáng)樹(shù)脂的預(yù)處理

陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理步驟如下:

  首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍,將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí),然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(shí)(或作小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時(shí),放盡酸液,用清水漂流至中性待用。

 

陰離子交換樹(shù)脂

樹(shù)脂的貯存:

  離子交換樹(shù)脂肪內(nèi)含有一定量的水份,在運(yùn)輸及貯存過(guò)程中應(yīng)盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(-10%)浸泡,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹(shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(zhǎng)期貯存中,強(qiáng)型樹(shù)脂應(yīng)轉(zhuǎn)變成鹽型,弱型樹(shù)脂可轉(zhuǎn)變成相應(yīng)的氫型或游離堿型也可轉(zhuǎn)為鹽型,然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運(yùn)輸過(guò)程中,應(yīng)保持在5-40°C的溫度環(huán)境中,避免過(guò)冷或過(guò)熱,影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設(shè)備時(shí),可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。

 

新樹(shù)脂的預(yù)處理:

  新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí),上述可溶性雜質(zhì)就會(huì)轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹(shù)脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。

陰樹(shù)脂的預(yù)處理

  其預(yù)處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用5%HCL浸泡4-8小時(shí),然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后,放盡堿液,用清水洗至中性待用。






陰離子交換樹(shù)脂大孔強(qiáng)堿性離子樹(shù)脂

新購(gòu)樹(shù)脂常殘存較多有機(jī)溶劑,低分子聚合物及有機(jī)雜質(zhì),運(yùn)用前有必要盡量除掉,否則將影響樹(shù)脂的運(yùn)用壽命。

    1.將樹(shù)脂放在一大桶內(nèi),先用清水漂洗潔凈,濾干。

    2.用80%~90%工業(yè)乙醇浸泡24小時(shí),洗去樹(shù)脂內(nèi)的乙醇溶性有機(jī)物然后抽干(濾液供收回乙醇)。

    3.用40~50℃的熱水浸泡2小時(shí),洗滌幾回后,再浮選或篩選出粒度適宜的樹(shù)脂。意圖是洗去樹(shù)脂內(nèi)的水溶性雜質(zhì)和乙醇味。然后抽干。

    4.用4倍于樹(shù)脂量的2摩爾/升鹽酸(1:5)溶液浸泡處理2小時(shí)(要常常翻動(dòng)),意圖是洗去酸溶性雜質(zhì)。用蒸餾水或自來(lái)水洗至中性,抽干。

    5.用4倍于樹(shù)脂量的2摩爾/升(8%)*溶液浸泡2小時(shí)(需常常翻動(dòng)),意圖是洗去堿溶性雜物。用蒸餾水或自來(lái)水洗至中性,抽干,備用。

    6.如果是陰離子樹(shù)脂,可轉(zhuǎn)型為C1型或OH型,用鹽酸按上法處理一次即可;如是陽(yáng)離子樹(shù)脂,可轉(zhuǎn)為H型或Na型,用*按上法處理一次即可。

    再生,用過(guò)的樹(shù)脂。如期望陽(yáng)離子樹(shù)脂為H型、Na型或NH4型,則可別離用鹽酸、*或氫氧化銨處理;要使陰離子樹(shù)脂為C1型、OH型,則可用鹽酸或*別離處理。

    樹(shù)脂宜保存于陰涼處,但不宜深凍,因深凍會(huì)損壞樹(shù)脂的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。短期寄存可置于1摩爾/升鹽酸或*溶液中。長(zhǎng)時(shí)間寄存可參加適量防腐劑封存。遇到樹(shù)脂長(zhǎng)霉,可用1%甲醛浸泡1小時(shí)后,再漂洗潔凈,然后進(jìn)行再行處理。

  
本發(fā)明涉及一種氨基功能化微米金與陰離子交換樹(shù)脂復(fù)合材料的制備方法,屬于生物化工分離技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要是將水溶性氯金負(fù)離子先吸交到陰離子交換樹(shù)脂表面再用化學(xué)還原劑還原制備微米金與陰離子交換樹(shù)脂復(fù)合材料,后用氨基巰基雙官能團(tuán)試劑對(duì)金微米顆粒表面進(jìn)行改性得到氨基功能化微米金與陰離子交換樹(shù)脂復(fù)合材料本發(fā)明能地得到氨基功能化微米金與陰離子交換樹(shù)脂復(fù)合材料,該材料可用于發(fā)酵液中短碳鏈揮發(fā)性有機(jī)混合酸的提取。

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